Erfahren Sie als erste
Melden Sie sich noch heute für den CBDFULL Newsletter an.
seit vorchristlicher Zeit geschätzt
Die Mariendistel wird seit über 2000 Jahren wegen ihrer regenerativen Eigenschaften hauptsächlich zur Behandlung von Lebererkrankungen und Vergiftungen genutzt. Weniger bekannt ist, dass
Laut neueren Forschungsergebnissen kann die Mariendistel wegen ihrer starken antioxidativen und regenerativen Eigenschaften bei vielen dermatologischen Erkrankungen, bei Hautalterung durch ultraviolette Strahlung und bei Hautschäden aufgrund von Umweltgiften helfen.[13]
das Wachstum von Hautkrebs hemmt [1] [2],
vor Hautalterung durch ultraviolette Strahlung schützt[1],
dank der antioxidativen Eigenschaften von Silibinin, ihrem Hauptwirkstoff, eine wichtige Rolle bei der Regeneration von Hautverletzungen durch Chemikalien wie Senfgas [3] oder Strahlen spielt[2],
vor genetischen Veränderungen schützt, die durch Umweltgifte und chemische Oxidationsmittel verursacht werden und zur Bildung von gutartigen Tumoren führen, die später bösartig werden [4] [5]
durch Umweltgifte verursachte Hautschwellungen oder die Gewebewucherungen fast vollständig blockiert [6]
durch giftige Chemikalien ausgelöste Entzündungen und Tumorbildung fast zur Gänze unterbindet. [1] [7]
Silibinin schützt vor Tumorbildung durch ultraviolette Strahlung. [8] In einer 25-wöchigen Studie hemmte es das Tumorvolumen um bis zu 97%.[9]
Die Anwendung von Silibinin auf der Haut über einen längeren Zeitraum ist gut verträglich und hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Gesundheit.[9]
Silibinin sorgt dafür, dass sich die Zellen durch die Einwirkung von UV-B-Strahlen oder Umweltgiften nicht genetisch verändern und der Körper genügend Zeit hat, beschädigte Zellen zu reparieren. [9] [10]
Die Mariendistel hemmt den durch Sonnenbrand verursachten Zelltod [11] [12], während sie den Zelltod bei Hauttumoren verstärkt. Die Studienergebnisse legen nahe, dass Silibinin das Ausmaß der durch UV-B Strahlen verursachten Zellschädigung erkennt und bei mäßiger Schädigung vor Zelltod schützt, während es bei schwerer Schädigung den Zellabbau fördert. [12]
Eine 4-wöchige Studie an Freiwilligen mit gealterter Haut untersuchte eine Gesichts- und Augencreme mit Mariendistel und Vitamin E. Die Ergebnisse zeigten einen deutlichen Anti-Aging-Effekt: die Gesichtshaut hatte weniger Falten und wurde elastischer; der Hautton und die Hautdichte verbesserten sich merklich. [13]
[1] Singh RP, Agarwal R. Flavonoid antioxidant silymarin and skin cancer. Antioxid Redox Signal. 2002;4:655–63.
[PubMed]
[2] Matsumura Y, Ananthaswamy HN. Toxic effects of ultraviolet radiation on the skin. Toxicol Appl Pharmacol. 2004;195:298–308.
[PubMed]
[3] Balszuweit, F., John, H., Schmidt, A., Kehe, K., Thiermann, H., & Steinritz, D. (2013). Silibinin as a potential therapeutic for sulfur mustard injuries. Chemico-biological interactions, 206(3), 496-504.
[Science Direct]
[4] Singh RP, Agarwal R. SENCAR mouse skin tumorigenesis model. In: Teicher BA, editor. Tumor models in cancer research. Humana Press; Totowa, New Jersey: 2001. pp. 359–80.
[Springer]
[5] Zi X, Mukhtar H, Agarwal R. Novel cancer chemopreventive effects of a flavonoid antioxidant silymarin: inhibition of mRNA expression of an endogenous tumor promoter TNFa. Biochem Biophys Res Commun. 1997;239:334–9.
[PubMed]
[6] Lahiri-Chatterjee M, Katiyar SK, Mohan RR, et al. A flavonoid antioxidant, silymarin, affords exceptionally high protection against tumor promotion in the SENCAR mouse skin tumorigenesis model. Cancer Res. 1999;59:622–32.
[PubMed]
[7] Zhao J, Sharma Y, Agarwal R. A Flavonoid antioxidant, silymarin, affords significant inhibition against 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate-caused modulation of antioxidant and inflammatory enzymes, and cyclooxygenase 2 and interlukin-1a expression in SENCAR mouse epidermis: Implications in the prevention of stage I tumor. Mol Carcinog. 1999;26:321–33.
[PubMed]
[8] Katiyar SK, Korman NJ, Mukhtar H, et al. Protective effects of silymarin against photocarcinogenesis in a mouse skin model. J Natl Cancer Inst. 1997;89:56–66.
[PubMed]
[9] Mallikarjuna G, Dhanalakshmi S, Singh RP, et al. Silibinin protects against photocarcinogenesis via modulation of cell cycle regulators, mitogen-activated protein kinases, and Akt signaling. Cancer Res. 2004;64:6349–56.
[PubMed]
[10] Huang LC, Clarkin KC, Wahl GM. Sensitivity and selectivity of the DNA damage sensor responsible for activating p53-dependent G1 arrest. Proc Natl Acad Sci USA. 1996;93:4827–32.
[PMC free article]
[11] Pourzand C, Tyrrell RM. Apoptosis, the role of oxidative stress and the example of solar UV radiation. Photochem Photobiol. 1999;70:380–90.
[ProQuest]
[12] Ziegler A, Jonason AS, Leffell DJ, et al. Sunburn and p53 in the onset of skin cancer. Nature. 1994;372:773–6.
[PubMed]
[13] Hahn, H. J., Jung, H. J., Schrammek-Drusios, M. C., Lee, S. N., Kim, J. H., Kwon, S. B., An, I. S., An, S., & Ahn, K. J. (2016). Instrumental evaluation of anti-aging effects of cosmetic formulations containing palmitoyl peptides, Silybum marianum seed oil, vitamin E and other functional ingredients on aged human skin. Experimental and therapeutic medicine, 12(2), 1171–1176.
[PMC]
English 